In den meisten Prozess- und Lagerbehältern werden Grenzstandsensoren eingesetzt, um beispielsweise ein Überfüllen des Behälters zu vermeiden (Vollmelder) oder als Trockenlaufschutz einer Pumpe (Leermelder). Die Zahl der auf dem Markt angebotenen Lösungen – hinsichtlich Wirkprinzipien und Prozessanschlüssen ist daher sehr umfangreich. Die kapazitiven Grenzstandsensoren der Baureihe NCS eignen sich hervorragend zur sicheren Erfassung von Grenzständen in Medien mit einem geringen Wassergehalt, wie beispielsweise einige Kosmetika oder Alkohole. Die Geräte sind konzipiert für den universellen Einsatz in allen Bereichen der Pharma- und der Lebensmittelindustrie.
Die Grenzstandsensoren der Firma Negele arbeiten nach dem kapazitiven Funktionsprinzip. Bei diesen Geräten bilden die Messelektrode, das Medium und die leitende Behälterwand einen elektrischen Kondensator.
Die Kapazität eines Kondensators wird im Wesentlichen durch drei Faktoren beeinflusst, wobei lediglich die Art des Dielektrikums beim Grenzstandsensor von Interesse ist:
Neben dem Ersatz für die bisher gebauten kapazitiven Grenzstandsensoren NWM, wurde ein baugleiches Gerät entwickelt. Dieses ermöglicht dem Kunden Medien zu erfassen, die bisher nicht erkannt wurden. Der Sensor NCS-x2 (Abb. 2) schafft die Detektion von Medien mit einem geringen Wassergehalt, wie beispielsweise einige Kosmetika oder Alkohole. Wie die Sensoren der Baureihe NCS-x1 kann der NCS-x2 1:1 gegen die alten Grenzstandsensoren ausgetauscht werden.
Zu den Vorteilen, die der NCS-x1 dem Kunden bietet, besteht beim NCS-x2 die Möglichkeit zwischen 2 Messbereichen (Dk ≥ 2 und Dk ≥ 20) mit Hilfe des zusätzlichen Eingangs umzuschalten, was die Flexibilität für den Kunden erhöht. Auf Wunsch kann der Eingang als Ausgang für den empfindlichen Bereich programmiert werden. Dadurch wird die Detektion zweier Medien mit unterschiedlichen Dk-Werten möglich.
Wie alle Produkte der Negele Messtechnik GmbH sind die neuen kapazitiven Grenzstandmelder in vollem Umfang für die Lebensmittel- und Pharmaindustrie geeignet. Die CIP-/SIP-Reinigung für 60 Minuten mit Temperaturen bis 150 °C stellt auch für diese Geräte kein Problem dar. Nach wie vor ist der Sensor komplett in Edelstahl gehalten. Produktberührende Stähle, wie beispielsweise das Koppelteil bei der M12-Variante, werden aus Edelstahl (1.4404) gefertigt und sind optional auch aus 1.4435 mit 3.1 Zeugnis erhältlich. Für produktberührende Teile, die nicht aus Edelstahl gefertigt sind, wird der sehr beständige Werkstoff PEEK (FDA-konform) verwendet.
Die wartungsfreien und sehr robusten Sensoren können in allen Bereichen der industriellen Messtechnik eingesetzt werden. Auch die Verwendung in stark anhaftenden oder aggressiven Medien stellt aufgrund der verwendeten Materialien kein Problem dar. Da das kapazitive Messprinzip keine besonderen Anforderungen an den Einbau stellt, kann eine Vielzahl von Anwendungen mit den kapazitiven Grenzstandsensoren NCS ausgerüstet werden. Lediglich leitende Rohre oder Behälter sind erforderlich, um den neuen Grenzstandmelder NCS einsetzen zu können.
Der Einsatz des 10-stufigen Schalters ermöglicht dem Kunden neben der individuellen Einstellung der Schaltschwelle auch die Simulation einer „Voll-“ oder „Leermeldung“, um die Funktionsweise der Steuerung zu testen. Auf diese Weise spart der Anwender sowohl Zeit wie auch Geld, da eine zeit- und kostenaufwändige Befüllung bzw. Entleerung des Behälters entfällt. Auch hinsichtlich der Kondensatfestigkeit im Gehäuse können die neuen Sensoren beim Kunden punkten: durch den Einsatz einer beheizten Elektronik wird eine Kondensatbildung im Gerät verhindert.
Für die Dichtung des Sensors hin zum Prozess bietet die Firma Negele dem Kunden zwei Alternativen: Auf der einen Seite das Adaptionssystem CLEANadapt, andererseits das innovative PHARMadapt EPA-System.
Beim CLEANadapt-System wird der Konus am Gewindestutzen beim Einschrauben des Sensors in den Adapter definiert gegen dessen Dichtkante gepresst (Abb. 4). Auf diese Weise kann eine totraumfreie und hygienegerechte Adaption ohne zusätzliche Elastomere erreicht werden. Dies wird durch ein entsprechendes EHEDG-Gutachten bzw. 3-A-Zertifikat bestätigt.
Das hygienegerechte System verhindert eine Beeinflussung des Mediums durch das Sensormaterial und ermöglicht dem Anwender eine sichere, schnelle und einfache Reinigung.
Für das CLEANadapt-System sind wahlweise Einschweißmuffen oder komplette Rohrstücke mit integrierter Muffe (EHG-Rohr) lieferbar.
Speziell für die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie entwickelte Negele das Prozessadaptionssystem PHARMadapt EPA.
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